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广西南宁市的卢姓妇人，今年初一索得男，但早产的儿子体重只有2千克(约4.4磅)，器官发育不全，天生有个「玻璃心」，即是心脏部位的皮肤更看起来薄如纸，清晰看见扑通扑通地跳动。卢妇将儿子带到广西妇幼保健院检查，医生指男婴患有胸骨裂，为全球的罕见病。
「我从医33年了，这种病还是第一次遇见。」广西妇幼保健院儿外科主任李新宁称，胸骨裂是一种先天性畸形，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力衝击，保护心脏等胸内器官；但男婴出生后，其胸骨却呈U形裂开，仿佛被大刀从胸腔中间「劈开」，缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。
李新宁诊断后称，假如不及时将裂开的胸骨缝合，容易造成婴儿心脏损伤，甚至会影响正常的呼吸、心跳功能。手术是治疗胸骨裂的唯一方法。男婴前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5厘米的血管瘤，从而加大手术的难度。在手术中，李新宁将男婴裂开的胸骨用钢丝进行拉拢缝合，同时顺利切除血管瘤。目前，婴儿康复情况良好。
李新宁提醒，患儿胸骨裂病发原因不明，普通的产检很难发现，只能在婴儿出生后进行观察治疗。如果家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开，要马上前往医院就诊。因为胸骨裂会随着年龄的增长越来越严重，新生儿期才是最佳的手术时间。
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