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浩鼎药物向FDA提出一/二期人体临床试验审查申请

发布时间:2026-02-18 爽报 YesDaily.COM 204
浩鼎(4174)Globo H 抗体小分子药物复合体OBI-999向美国食品药物管理局(FDA)提出一/二期人体临床试验审查申请(IND),该药以糖抗原Globo H为标的设计之抗体小分子药物复合体(Antibody Drug Conjugate, ADC),用于癌症治疗。ADC药物之靶向性来自其中抗体部分(antibody),毒杀癌细胞作用大部分来自小分子化学药物 (payload)。抗体与化学药物透过连接物(linker) 互相连接,在抗体与肿瘤细胞表面的靶向抗原结合(binding)后,肿瘤细胞会将ADC药物内吞 (endocytosis)。之后ADC药物会在溶(酉每)体中分解 (lysosomal degradation),释放出具活性的小分子化学药物,以阻止肿瘤细胞分裂,达到杀死肿瘤细胞的目的。

新药开发时程长、投入经费高且未保证一定能成功,此等可能使投资面临风险,投资人应审慎判断谨慎投资。(编辑整理:庄雅珍)

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