台湾生医材料总经理廖俊仁（左）表示，台生材明年营运有机会转获利。（记者洪友芳摄）
台生材泡沫式人工脑膜、脑中风血栓移除系统扩展市场均有进展，其中后者已获得美国FDA510（k）上市核可，今年出货销售到美国进入医院体系。（记者洪友芳摄）
台湾生医材料（6649）总经理廖俊仁指出，该公司泡沫式人工脑膜、脑中风血栓移除系统扩展市场均有进展，其中后者已获得美国FDA510（k）上市核可，今年出货销售到美国进入医院体系，开始营收增加，明年整体销售量会增加，可望有助营运显著进展，有机会转获利。
廖俊仁表示，台生材目前三大主要产品线中，泡沫式人工脑膜产品目前已获得台湾卫福部食药署许可，开始在国内医疗院所应用，也将于今年向美国FDA申请执行美国临床实验；脑中风血栓移除系统也已获得美国FDA510（k）上市核可，于今年出货销售到美国进入医院，脑部血管专用的镍钛导丝将于明年第二季向美国FDA申请 510（k）上市许可；退化性关节炎组织修复再生产品则预计于明年进入台湾的人体临床验证。
廖俊仁今出席竹科管理局的记者会，说明台生材从创立以来，专注在创新高阶医疗器材的研发，团队过去于工研院长期累积与临床医师合作的产品发想，转化为实际医材产品能力，并透过整合台湾产业多样化且优异的精湛工艺技术，目前已成功开发出全球首创医疗器材泡沫式人工脑膜，此产品技术较现行手术方法为更具经济效益的替代方案，可望大幅降低整体医疗支出。
此外，台生材与国际同业创新医材公司Incept分工合作开发的血栓移除系统，瞄准美国脑中风发生成因高达近9成的缺血性脑中风，为一正在快速成长的高利基型商品。台生材并正在开发脑部血管专用的导引导丝，这需掌握脑血管专用特殊的导丝设计及精细切割制造技术，设计与制造技术门槛高，廖俊仁表示，未来若申请成功取得美国FDA核可，脑中风治疗与不同的脑部血管的介入性手术都可派上用场，台生材的脑血管专用导丝可望成为全球前三大产品。
台生材成立于2012年底，目前资本额3.3亿元，法人股东包括振曜（6143），因应中长期营运发展的产能需求，台生材目前在新竹生医园区建厂，预计明年第二季完工，廖俊仁指出，将可有效提升医疗器材开发的工艺能量，并顺利衔接整合创新研发端到量产端的空缺，透过完整地建立创新医材产品进入量产所需的制程开发及品管方法，以确保公司产品的安全有效性及可靠品质。
