浩鼎董事长张念慈表示，未来2至3年将聚焦OBI-822、OBI-888、OBI-999及OBI-3424等4个品项，其余将转向中国子公司并谈授权，账上现金约新台币45亿元足以因应，短期没有募资计划。

浩鼎今天举行法说会，张念慈针对浩鼎再聚焦布局的进度说明，指出未来2至3年的重要目标是OBI-822 做完全球三期；OBI-888做完二期临床，目前账上现金约新台币45亿元足以因应。OBI-833 、OBI-858、OBI- 866将由中国子公司负责，其余谈授权相关公司。

张念慈表示，浩鼎为目前全球唯一开发Globo H和SSEA4糖分子免疫疗法，进入中后期临床阶段的生技公司；站在癌症新治疗最前线，历经Adagloxad Simolenin（OBI-822）二期解盲未达标后，大力开发疫苗以外的产品，改以多元化抗癌新药研发产品线，逐步走向临床。

张念慈指出，明年开始会与外界有更多接触，短期没有筹资计划，目前账上现金约1.5亿美元（约合新台币45亿元），预计足以支应近几年规划的OBI-822做完全球三期；OBI-888二期、OBI-999二期、OBI-3424一期，接下来授权是绝对目标；至于中国子公司则会有频繁的筹资以支撑后续研发，长期希望能自主独立。

由浩鼎目前各产品线进度观察，包括OBI-888单株抗体、OBI-344疫苗都已完成临床一期进入二期临床；OBI-999抗体小分子药物复合体为临床一期；OBI-898单株抗体及OBI-866疫苗都在临床前研究阶段；OBI-3424小分子化疗前驱药适用肝癌、摄护腺癌已进行临床一期，白血病为临床前研究。

张念慈表示，OBI-822二期试验解盲未达标之后，搜集资料数据分析发现，以转移性乳癌患者为受试对象，临床设计不够完善，三期临床改以早期高复发风险的三阴性乳癌病患为受试对象。

OBI-822目前进入全球三期临床试验，在韩国、中国及欧洲都遇到一些新的实验及生产要求，因此造成进度有些延迟，希望在最短的时间内排除，内部仍具有相当的信心。