黄韦伯说,一个实体肿瘤内不是只有一种癌细胞,是由很多种不同的癌细胞来组成,所以现行的治疗方法只能进行一部分治疗,消除部分的癌细胞,再加上细胞培养困难度高之外,就算是细胞培养后如何可以进入实体肿瘤,进行攻击又是另一件难事,这也是实体肿瘤治疗起来难度很高的原因之一。 亚诺法稍早之前已整合美国安德森癌症研究中心(MD Anderson Cancer Center)CARlike-IL12技术,为基因修饰T细胞治疗建立了完整的IL-12专利组合策略。CARlike-IL12平台是亚诺法目前针对实体肿瘤自体基因修饰T细胞治疗的先导候选标的-attIL-12的嵌合抗原受体衍生产品。两者之间的合作模式到底为何,黄韦伯说,这涉及机密无法公开,不过,对公司来说是有利的,也省了很多金钱。 黄韦伯指出,CARlike-IL12是结合CAR细胞讯号传递中的CD3和4-1BB与attIL-12包含的泛用型标靶胜(月太),及嵌入细胞膜上的IL-12细胞激素。CARlike-IL12为第二代IL-12 T细胞免疫疗法,特别针对难以治愈的实体肿瘤提供另一种强而有力的武器。亚诺法所采用的attIL-12和CARlike-IL-12可以最有效且无毒性反应的方式,将IL-12细胞激素准确输送到肿瘤部位。 CARlike-IL12能有效地阻止竞争对手进入同样运用IL-12细胞激素的细胞治疗领域。IL-12是一种极为有效的多功能细胞激素,可增加T细胞活化并逆转肿瘤免疫抑制环境。至今,尚无其他细胞激素可以替代IL-12的免疫增强效能,而过去使用IL-12重组蛋白和分泌性IL-12细胞激素的方式,则因会增加患者毒性反应,以致无法有效治疗。