浩鼎(4174)研发中被动免疫单株抗体新药OBI-888已完成一期人体临床试验-剂量递增阶段（Dose Escalation Phase）安全性主要指标的评估；根据试验结果显示，OBI-888安全性及耐受性良好，无重大安全性疑虑。安全评估委员会（SRC）建议如计划进行二期人体临床试验-族群扩增阶段（Cohort Expansion Phase）。
二期人体临床试验-族群扩增阶段预计于2021年完成，惟实际时程将依执行进度调整。

根据IQVIA公开之研究报告，全球2018年整体抗肿瘤用药市场规模为1,500亿美元，占全球前十大类别用药第一位；惟公司研发中被动免疫单株抗体新药OBI-888尚处于临床试验阶段，适应症之开发以尚未被满足之医疗需求为主要目标，未来发展将与公司整体产品线开发策略综合考量后拟定。(编辑整理：龙彩霖)