浩鼎（4174）新药开发再获捷报！旗下Globo H抗体小分子药物复合体OBI-999，获美国FDA核准进行第一/二期人体临床试验，将力拼在1～2年内完成该临床试验。
OBI-999是以糖抗原Globo H为标的设计的抗体小分子药物复合体（ADC），用于癌症治疗。根据 IQVIA公开的研究报告，全球2018年整体抗肿瘤用药市场规模为1,500亿美元，占全球前10大类别用药第一位；浩鼎研发中的OBI-999尚处于临床试验阶段，适应症的开发以尚未被满足之医疗需求为主要目标。

新药开发火力全开的浩鼎，目前主要有七项主力产品，除了开发以Globo H为作用标的之主动免疫抗癌药OBI-822/OBI-833、被动免疫单株抗体（mAb）OBI-888，以肿瘤糖抗原SSEA-4为作用标的多项新药研发专案亦已积极开展。
此外也跨入抗体小分子药物复合体（ADC）OBI-999、双特异性抗体（Bi-Specific Antibody）以及小分子化疗前驱药OB I-3424等新领域，目前都有不错的进展。（新闻来源：工商时报─杜蕙蓉／台北报导）