生技股药华医药公布2019年12月营收新台币1.99亿元，年增7.6倍，主要受惠于治疗真性红血球增生症（PV）新药出货至欧盟；累计2019年营收3.06亿元，年增10.65倍。

药华药表示，自主研发的新一代干扰素物药物ropeginterferon alfa-2b （P1101）于去年2月获欧洲药物管理局（EMA）核准授予PV药证后，合作伙伴AOP公司随即展开欧洲市场的推广销售，并在去年9月纳入德国、奥利地药价给付。药华药也分别于去年3月、5月及12月出货欧盟伙伴AOP，带动药华药去年全年营收。

药华药指出，由于欧盟地区的PV病患约有10万余名，随着AOP的推广，ropeginterferon alfa-2b （P1101）新药的渗透度将逐步扩大。

展望2020年，药华药表示，在药证布局与临床试验方面都将有阶段性成果，将是营运起飞关键性的一年。在药证布局方面，预计今年初将申请美国PV药证，预计在年底获得美国药证。同时将申请韩国孤儿药资格，而台湾PV药证有机会在第2季获得核可。

临床试验方面，药华药将展开美国和中国的血小板增生症（ET）三期临床试验，同时申请ET在台湾、韩国及日本三期临床试验。