宣捷制药今天表示，由脐带间质干细胞所研发的新药UMC119-06，用于治疗急性呼吸窘迫症候群（ARDS），已通过卫福部及美国食品药物管理局（FDA）核准进行临床一期试验。

宣捷制药董事长宣昶有表示，研发团队将全力配合-阻止疫情加重的一切努力，若卫福部需要UMC119-06细胞新药用于新冠肺炎患者治疗，宣捷制药将全力配合。

全球新型冠状病毒肺炎（武汉肺炎）疫情持续扩大，确诊人数不断攀升，相关可能的用药也受到关注。

宣捷制药今天发布新闻稿表示，用于治疗急性呼吸窘迫症候群（AcuteRespiratoryDistressSyndrome，ARDS）的脐带间质干细胞研发新药，分别于今年1月及2月通过卫福部及美国食品药物管理局（FDA）核准可进行临床一期试验，成为全台唯一研发中新药被核准执行治疗急性和慢性肺病临床一期试验的细胞新药公司，可望为目前新冠肺炎患者带来治疗新希望。